Roche a soumis aujourd'hui à l'Agence européenne pour l'évaluation des médicaments (EMEA) une demande d'homologation d'Avastin, anticancéreux innovant, pour le traitement du cancer du sein évolué (métastatique) non précédemment traité. Cette demande est fondée sur les données "impressionnantes" d'une étude de phase III montrant que l'adjonction d'Avastin à une chimiothérapie standard en traitement de première ligne du cancer du sein évolué a doublé la durée de vie sans progression de la maladie, par rapport à une chimiothérapie administrée seule.
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