Au terme d'un examen prioritaire, l'autorité canadienne de santé Health Canada a approuvé la commercialisation d'Elaprase, thérapie enzymatique substitutive développée par le laboratoire Shire, dans le traitement de la maladie de Hunter, une affection dégénérative génétique rare, touchant exclusivement les garçons.
Elaprase (hérité de Transkaryotic Therapies) a reçu l'aval de la FDA et bénéficie d'une autorisation temporaire en France. Hormis la greffe de moelle osseuse, c'est le seul traitement connu de la maladie de Hunter.
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