Le titre NicOx chutait ce soir de 5% environ à Paris, de retour sous les 19 euros dans 0,88 MT échangés, 1,9% du capital négocié sur la journée. NicOx et le "US National Cancer Institute" (NCI) sont convenus de mettre fin à une étude de phase 1 subventionnée par le NCI qui étudiait le potentiel de NCX 4016 comme traitement préventif du cancer du côlon.
Cette décision constitue "une mesure de précaution suite à des résultats observés lors de tests précliniques de génotoxicité in vitro avec le NCX 4015, un potentiel métabolite spécifique du NCX 4016", expliquait NicOx ce matin. NicOx évalue actuellement un programme de tests supplémentaires visant à évaluer la pertinence de ces résultats.
NicOx a complété avec succès l'ensemble des tests de génotoxicité recommandés par les directives internationales pour tous les candidats au développement clinique de son portefeuille de produits, y compris le NCX 4016, a ajouté le Groupe. Les récents résultats issus des tests précliniques de génotoxicité in vitro sur le NCX 4015 ne sont pas concordants avec les résultats obtenus précédemment dans les tests effectués sur le NCX 4016 et avec un test in vivo qui suggérait une absence de génotoxicité avec le NCX 4015. Le NCX 4015 pourrait être un métabolite du NCX 4016 mais ne peut pas être un métabolite d'autres composés du portefeuille de produits de NicOx du fait de sa structure chimique différente, et par conséquent, les autres programmes du portefeuille de NicOx, parmi lesquels le développement du naproxcinod et les programmes avec Merck et Pfizer "ne seront pas affectés".
La Société va différer l'initiation des deux études de phase 2 prévues pour le NCX 4016 dans le traitement du diabète de type 2 en attendant la finalisation des tests supplémentaires sur le NCX 4015.
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