Dans son rapport mensuel du mois de juin l'Agence Européenne pour l'évaluation des médicaments l' European Medicines Agency (EMEA) annonce, que dans le cadre de la surveillance continue de la tolérance du rimonabant (l'Acomplia), le Comité des médicaments à usage humain, Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP),examine les données disponibles sur les événements psychiatriques.
Dans ce contexte Sanofi-aventis soumet au CHMP une mise à jour des données de tolérance.
Le rimonabant, première molécule d'une nouvelle classe thérapeutique, a été découvert et développé par sanofi-aventis. Il est actuellement autorisé dans 42 pays et commercialisé dans
20 d'entre eux pour le traitement de l'obésité et du surpoids, accompagné de facteurs risques associés.
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