Roche annonce qu'un avis favorable a été émis par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) en Europe, qui recommande d'autoriser la commercialisation des gélules Tamiflu (oseltamivir) dosées à 30 et à 45 mg. Jusqu'ici, le Tamiflu était seulement disponible sous forme de gélules contenant 75 mg d'oseltamivir ou de poudre pour suspension buvable. Les gélules moins dosées présentent une alternative pratique pour le traitement et la prévention des grippes de type A et B chez les enfants à partir de un an, explique le laboratoire. La FDA américaine (Food and Drug Administration) vient d'accorder l'autorisation de mise sur le marché pour ces gélules plus faiblement dosées.
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