Sanofi-aventis annonce aujourd'hui que la FDA américaine a approuvé Taxotere, solution à diluer pour injection, en association avec deux autres agents de chimiothérapie, le cisplatine et le 5-fluorouracile (schéma TPF) et administré préalablement à la radiochimiothérapie et à la chirurgie en traitement d'induction des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement avancés.
La FDA a basé son approbation sur les résultats de l'essai international de phase III TAX 324, randomisé et ouvert, qui a démontré l'efficacité et la tolérance du schéma à base de Taxotere, lequel a été associé à une amélioration significative de la survie.
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