bioMerieux a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la commercialisation de son test VIDAS(R) B.R.A.H.M.S PCT(R).
Lors de la première journée d'admission de patients dans les unités de soins intensifs, ce test est une aide pour évaluer le risque de progression vers un sepsis sévère et un choc septique.
bioMérieux est la première société à lancer sur le marché américain un test automatisé de mesure de la procalcitonine (PCT), marqueur biologique des infections bactériennes.
VIDAS(R) B.R.A.H.M.S PCT(R) est commercialisé en Europe depuis mars 2007.
"Le sepsis est une pathologie clé pour bioMérieux. Nous sommes heureux de mettre ce test à forte valeur médicale à la disposition d'un grand nombre de cliniciens grâce à notre importante base installée VIDAS(R)", a déclaré Stéphane Bancel, Directeur général de bioMérieux. "Le test PCT permet de donner une indication précoce pour la mise en place d'une thérapeutique lourde. Il contribue ainsi à une meilleure prise en charge du patient et à augmenter ses chances de survie", a-t-il ajouté.
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