(AOF) - Innate Pharma, société biopharmaceutique qui développe des médicaments ciblant le système immunitaire inné, a reçu l'autorisation de l'Autorité Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (" AFSSaPS ") pour conduire un essai clinique exploratoire de Phase II (" Phase IIa ") dans la leucémie myéloïde chronique (" LMC ") avec IPH 1101 (étude " IPH 1101-204 "). Ce candidat-médicament, le plus avancé de la plate-forme T yô, fait ainsi l'objet du quatrième essai de ce type, le troisième dans une indication d'oncologie. IPH 1101 est déjà en Phase IIa dans le carcinome rénal métastatique, en Phase I/II dans le lymphome folliculaire et en Phase IIa dans l'hépatite virale de type C. Les premiers résultats de Phase IIa relatifs à l'essai multicentrique en cours dans le carcinome rénal métastatique devraient être connus dans la première partie de l'année 2008. Les données préliminaires des autres essais cliniques de Phase I/II ou IIa sont attendues en 2008 et 2009. L'ensemble des résultats définitifs de tolérance, de pharmacologie et d'efficacité d'IPH 1101, issus des essais initiés à la date d'aujourd'hui, devrait être disponible à partir de 2010.