(AOF) - UCB et Sanofi-Aventis ont annoncé que la FDA avait approuvé la commercialisation du Xyzal (dichlorhydrate de lévocétirizine) en solution orale pour le soulagement des symptômes liés aux allergies et à l'urticaire. Le Xyzal en comprimés avait obtenu l'agrément de la FDA le 25 mai 2007 et les deux présentations sont désormais approuvées chez l'adulte et chez l'enfant de 6 ans et plus. "Les études menées auprès de patients allergiques ont montré que la lévocétirizine réduit significativement les symptômes allergiques (éternuements, démangeaisons nasales et oculaires et écoulement nasal)", a indiqué Sanofi-Aventis dans un communiqué. "Les études portant sur l'urticaire idiopathique ont pour leur part montré que la lévocétirizine réduit significativement la sévérité des démangeaisons et le nombre ainsi que la taille des papules démateuses", a précisé le laboratoire. En septembre 2006, UCB et Sanofi-Aventis ont conclu un accord pour le lancement et la co-promotion du Xyzal aux États-Unis.