Solvay se réjouit de la récente autorisation de mise sur le marché accordée par la FDA (Food & Drug Administration) américaine au Simcor (Niaspan/simvastatine), un traitement lipidique combiné à dose fixe développé par Abbott. Cette approbation a déclenché un paiement d'étape de 100 Millions de Dollars de la part de Solvay à Abbott. La décision de la FDA marque le début des efforts de co-promotion, Solvay Pharmaceuticals ayant obtenu des droits de co-promotion pour Simcor aux Etats-Unis dans le cadre d'un accord avec Abbott, annoncé le 22 octobre 2007.
Outre l'investissement en capital de 100 M$, Solvay Pharmaceuticals entend contribuer aux dépenses commerciales en faveur de Simcor à compter du premier trimestre de 2008.
"Le traitement des maladies cardiométaboliques est un des domaines thérapeutiques stratégiques de Solvay Pharmaceuticals", a déclaré Laurence Downey, M.D., président et administrateur délégué de Solvay Pharmaceuticals, Inc. "Nous sommes enthousiastes au sujet de cette collaboration sur Simcor, qui renforce la présence de Solvay aux Etats-Unis et qui s'intègre dans un partenariat de longue date avec Abbott sur le Tricor. Parmi les nouveaux développements figurent le SLV348/ABT 335, le fénofibrate de nouvelle génération, pour lequel Abbott a soumis une demande de mise sur le marché à la FDA au 4e trimestre de 2007".
Le Simcor combine en une seule pilule deux médicaments de pointe bien établis, le Niaspan et la simvastatine, qui ciblent plusieurs paramètres lipidiques - tels que le " mauvais " cholestérol LDL , et le " bon " cholestérol HDL .
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