L'Agence Européenne du Médicament (EMEA) a validé le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché du Febuxostat pour la prise en charge de l'hyperuricémie symptomatique (responsable des crises de goutte) dans l'Union européenne. Ce médicament est commercialisé et développé en Europe par Ipsen à la suite de l'accord conclu en juillet 2003 avec le laboratoire Teijin, détenteur des droits sur le produit.
Cette validation n'est que l'initiation de l'examen par l'EMEA de la demande d'autorisation de mise sur le marché. Ce processus d'évaluation, coordonné par l'EMEA dans le cadre de la procédure centralisée, aboutit, en cas de décision favorable, à une autorisation de mise sur le marché unique, valable dans les 25 pays de l'Union Européenne, ainsi qu'en Norvège et en Islande.
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