NicOx annonce aujourd'hui que Merck a initié la première d'une série d'études cliniques planifiées chez des patients atteints d'hypertension artérielle faible à modérée, dans le cadre de l'accord de collaboration entre les deux sociétés. Cet accord porte sur le développement de nouveaux agents antihypertenseurs donneurs d'oxyde nitrique utilisant la technologie brevetée de NicOx. Trois candidats médicaments ont désormais été sélectionnés dans le cadre du programme de recherche conjoint mené entre les deux sociétés. Pour deux de ces candidats médicaments, des études de détermination de doses ont été finalisées chez des sujets volontaires sains et les résultats obtenus se sont révélés encourageants.
Merck prévoit de mener un certain nombre d'études cliniques chez des patients hypertendus pour les trois candidats médicaments, incluant des doses croissantes uniques et multiples, avant de sélectionner le composé qui sera promu en phase 2. Le candidat le plus avancé a commencé à être administré dans la première de ces études, laquelle est un essai clinique à dose croissante unique chez des patients atteints d'hypertension artérielle faible à modérée. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité, la sécurité d'emploi, la tolérabilité et la pharmacocinétique du médicament administré en doses uniques croissantes. Des études ultérieures évalueront des doses multiples croissantes.
" L'initiation de cette série d'études cliniques chez des patients hypertendus représente une étape très importante vers la mise au point d'un nouveau mode de traitement de l'hypertension artérielle, maladie pour laquelle les besoins médicaux demeurent importants " a commenté le Dr. Jacques Djian, " Cardiometabolic Area Leader " de NicOx. " Nous pensons que ces nouvelles molécules ont un potentiel considérable en tant qu'agents antihypertenseurs de part leur faculté à pouvoir libérer de l'oxyde nitrique. Nous espérons qu'ils représenteront une avancée majeure dans le traitement de l'hypertension pour les patients du monde entier. "
En juillet 2007, NicOx avait annoncé l'initiation, chez des volontaires sains, de la première d'une série d'études cliniques sur les candidats médicaments sélectionnés.
A ce jour, NicOx a reçu de la part de Merck 19,2 Millions d'Euros dans le cadre de cet accord. "NicOx pourrait en plus recevoir 269 ME supplémentaires au titre de paiements d'étapes et des royalties d'un montant correspondant aux pratiques de l'industrie sur les ventes de tous les produits résultant de l'accord", est-il précisé.
Par ailleurs, NicOx dispose d'une option de co-promotion des produits résultant de l'accord, moyennant une rémunération en fonction du nombre de visites rendues auprès de médecins spécialistes aux Etats-Unis et dans certains des principaux pays européens.
" Moins d'un an après le début des essais cliniques de notre première molécule, nous sommes ravis d'avoir identifié trois médicaments candidats et que le premier d'entre eux ait déjà été administré chez des patients ", a déclaré Michele Garufi, PDG de NicOx. " Nous sommes impatients de faire progresser rapidement notre collaboration avec Merck et d'introduire prochainement une nouvelle classe d'antihypertenseurs sur le marché. "
(c) Boursier.com - Les informations rédigées par la rédaction de Boursier.com sont réalisés à partir des meilleures sources, même si la société Boursier.com ne peut en garantir l'exhaustivité ni la fiabilité. Ces contenus n'ont aucune valeur contractuelle et ne constituent en aucun cas une offre de vente ou une sollicitation d'achat de valeurs mobilières ou d'instruments financiers. La responsabilité de la société Boursier.com et/ou de ses dirigeants et salariés ne saurait être engagée en cas d'erreur, d'omission ou d'investissement inopportun.