(AOF) - BioAlliance Pharma a reçu l'autorisation de mise sur le marché (AMM) du Loramyc accordée par l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé. Cette première AMM France sera la base d'une reconnaissance mutuelle en Europe, avec la France comme pays rapporteur. Ce produit a été approuvé pour le traitement des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, notamment les patients atteints d'un cancer de la tête et du cou ayant reçu un traitement par radiothérapie et chez les patients infectés par le VIH. " Cette AMM est une étape capitale pour BioAlliance, elle met en exergue la réussite d'un modèle de " specialty pharma " fondé sur un partenariat étroit avec les oncologues et les infectiologues. Cette stratégie permet de leur proposer des thérapeutiques adaptées aux besoins médicaux dans les infections opportunistes invalidantes." a souligné Dominique Costantini, Présidente du Directoire de BioAlliance Pharma. "Nous allons maintenant nous lancer dans la phase de négociation du prix et du remboursement, et préparons le lancement du Loramyc prévu en France pour 2007. " BioAlliance Pharma a précisé que le marché de la candidose oropharyngée est estimé à 350 millions d'euros selon IMS Health (analyse réalisée sur les 5 principaux pays d'Europe, les Etats-Unis et le Japon). Selon cette même étude, la prise de part de marché du produit est estimée à terme à 30%.