Sanofi Aventis dévoile la publication des résultats de l'étude RIO-Diabetes dans l'édition électronique de 'The Lancet'. "Cette étude d'une durée d'un an révèle que 20 mg de rimonabant par jour corrigent significativement plusieurs facteurs de risque cardiométabolique dont le poids, le taux d'HbA1c (mesure du contrôle de la glycémie), les taux de cholestérol-HDL ("bon" cholestérol) et de triglycérides (graisses sanguines), de même que la pression artérielle systolique et le tour de taille (marqueur de l'adiposité intra-abdominale) des patients obèses ou en surpoids atteints de diabète de type 2 non contrôlé par un traitement à base de metformine ou de sulfonylurées", indique le laboratoire, qui ajoute que "plus de 50% des améliorations observées dans les taux d'HbA1c et de cholestérol-HDL était indépendante de la seule perte de poids, ce qui donne à penser que le rimonabant agit directement sur ces paramètres".
Sanofi Aventis a obtenu une "approvable letter" de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le rimonabant en février 2006. En Europe, le rimonabant (Acomplia), est indiqué pour le traitement des patients obèses ou en surpoids avec facteurs de risque associés, tels que diabète de type 2 ou dyslipidémie, en association au régime et à l'activité physique.
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