(AOF) - Stallergènes a obtenu l'autorisation de la FDA pour lancer une étude clinique de phase III aux Etats-Unis avec Oralair Graminées dans la rhino-conjonctivite allergique aux pollens de graminées de l'adulte. Cette étude a pour objectif de confirmer l'efficacité et la bonne tolérance du produit chez l'adulte et de documenter le dossier de demande d'autorisation pour sa commercialisation aux Etats-Unis. Le laboratoire, détenu à 47% par Wendel, a maintenu sa prévision de résultat opérationnel 2009, à savoir au niveau de celui de 2008, malgré les investissements liés à cette recherche. "L'ensemble de ces éléments nous permettra d'optimiser, quand nous le souhaiterons, les termes d'un partenariat stratégique. Les investissements prévus en R&D sont compatibles avec un maintien en valeur du résultat opérationnel de 2009 au niveau de celui de 2008", a précisé Stallergènes.