Enfin un bonne nouvelle en vue pour Sanofi-aventis aux Etats-Unis ? Hier soir, une commission consultative de la Food and Drug Administration (FDA) a recommandé l'approbation par l'agence de son médicament Multaq, qui agit contre l'arythmie cardiaque.
Sachant qu'en règle générale, la FDA suit les recommandations de cette commission, le groupe franco-allemand devrait en principe voir ce traitement autorisé outre-Atlantique, lors de la prochaine réunion de la FDA, prévue le 30 avril.
Après le rejet par la FDA de la commercialisation du rimonabant, le traitement anti-obésité de Sanofi, en 2007, le groupe pharmaceutique mise gros sur ce nouveau médicament (principe actif : dronédarone), qui pourrait lui apporter un chiffre d'affaires de 2 Milliards de Dollars par an, selon les analystes.
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