Sanofi Aventis dévoile les résultats de l'étude de phase 3 SERENADE, laquelle visait à démontrer que le prochain blockbuster espéré, Acomplia (rimonabant), permettait des améliorations significatives en matière de contrôle de la glycémie chez des patients atteints de diabète de type 2, non traités préalablement par des antidiabétiques, par rapport aux patients sous placebo. Faisant apparaître une réduction du taux d'HbA1C, un marqueur de la maladie, l'étude satisfait ainsi à son principal critère d'évaluation.
Accessoirement, ces améliorations ont aussi concerné d'autres facteurs de risque, tels que les taux de cholestérol-HDL ("bon" cholestérol) et de triglycérides. Les résultats de l'étude étaient présentés aujourd'hui au congrès mondial du diabète qui se tient actuellement à Cape Town (Le Cap) en Afrique du Sud, sous l'égide de l'International Diabetes Federation."SERENADE est la deuxième étude démontrant que le rimonabant améliore de manière significative la glycémie des sujets atteints de diabète de type 2", souligne Sanofi Aventis.
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