Le titre Sanofi Aventis qui gagnait en cours de séance jusqu'à 2 euros, soit une hausse de 3% par rapport à la dernière clôture, réduit ses gains à 1,06% (66,55 euros) après la publication des résultats de l'étude de phase 3 SERENADE sur Acomplia (Rimonabant).
L'étude a pourtant satisfait à son principal critère d'évaluation en faisant apparaître une réduction du taux d'HbA1C, un marqueur du diabète, plus importante chez les patients traités avec Acomplia (-0,8% à partir d'un taux de départ de 7,9%) que chez les patients auxquels était administré un placebo (-0,3%). L'amélioration est encore plus flagrante chez les patients les plus affectés par le diabète, ceux dont le taux d'HbA1C de départ était supérieur ou égal à 8,5% : la réduction atteint 1,9% - une efficacité comparable à celle des meilleurs antidiabétiques selon Marc Cluzel qui présente les résultats de l'étude, alors même que l'effet antidiabétique d'Acomplia n'est pas son principal argument qui est le traitement de l'obésité- contre une réduction de 0,7% dans le bras sous placebo. Mais alors, pourquoi ne pas avoir justement comparé Acomplia à un traitement antidiabétique de référence ? Un résultat favorable n'en serait que plus convaincant.
En outre, un élément risque de contrarier certains spécialistes, la survenance d'évènements dépressifs, qui ont affecté 5,8% des patients dans le groupe Acomplia, contre 0,7% dans le groupe placebo. L'effet éventuellement dépressif du médicament est en effet l'un des premiers reproches qui lui sont adressés.
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