BioAlliance Pharma a annoncé ce jeudi avoir reçu l'accord de l'AFSSAPS, l'agence française du médicament, pour son essai clinique de Phase II/III concernant doxorubicine Transdrug dans le cancer primitif du foie.
En parallèle du programme doxorubicine Transdrug, BioAlliance Pharma mène actuellement un essai pivot de phase III aux Etats Unis concernant Loramyc dans les candidoses oropharyngées. Ce produit va entrer par ailleurs en procédure de reconnaissance mutuelle en Europe suite à l'obtention en octobre 2006 de l'autorisation de mise sur le marché en France.
La société a également soumis aux autorités réglementaires le protocole de phase III concernant aciclovir Lauriad dans l'herpès labial et prévoit de débuter cet essai pivot en Europe lors du 1er trimestre 2007.
Au total, BioAlliance Pharma conduira en 2007 trois essais cliniques de phase III pour trois produits, ce qui atteste des progrès réalisés par la société depuis son introduction en Bourse en décembre 2005, conclut le Groupe.
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