STALLERGENES : ralentissement attendu de la croissance en 2012

13/01/2012 - 08:38 - Option Finance

(AOF) - Au cours du quatrième trimestre 2011, le chiffre d'affaires de Stallergenes a atteint 68,8 millions d'euros, en hausse de 8%. Sur l'ensemble de l'année, le chiffre d'affaires du spécialiste des maladies respiratoires allergiques a progressé de 9% à 235 millions d'euros malgré une nouvelle saison pollinique des graminées faible et l'impact du rabais obligatoire en Allemagne. " La voie sublinguale, en particulier Oralair, reste le moteur de la croissance. Stallergenes a ainsi consolidé ses parts de marché dans un contexte globalement difficile ", a-t-il précisé. Côté perspectives 2012, l'impact envisagé des deux mauvaises saisons polliniques consécutives sur les ventes de traitements d'immunothérapie aux graminées (qui représentent environ un tiers du chiffre d'affaires consolidé) a conduit Stallergenes à fixer un objectif de croissance compris dans une fourchette de 5% à 7%. Par ailleurs, le dépôt du dossier Oralair aux Etats-Unis reste l'une des priorités de l'entreprise.

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/