(AOF) - Medicrea a réalisé en 2011 un chiffre d'affaires de 19,1 millions d'euros, en hausse de près de 5%. Le groupe spécialisé dans le développement de nouvelles technologies chirurgicales pour le traitement des pathologies de la colonne vertébrale a indiqué que son chiffre d'affaires du quatrième trimestre, en légère progression (4,1 millions d'euros), est resté en deçà du niveau de croissance forte, caractéristique du développement de Medicrea. Le mois d'octobre a constitué le point bas de l'exercice, et l'activité s'est progressivement améliorée depuis. Les changements intervenus au sein de l'organisation commerciale de la filiale américaine, qui représente presque 50 % du chiffre d'affaires du groupe, ont perturbé le fort développement des ventes enregistrées aux Etats-Unis jusqu'alors, a indiqué le groupe dans un communiqué. "Je suis naturellement déçu de notre performance sur l'exercice 2011, ce d'autant plus que les résultats affichés sur le premier semestre 2011, étaient très encourageants", a commenté" le PDG Denys Sournac. "J'anticipe un rebond de notre activité dès le 2ème trimestre 2012 avec une accélération continue de notre chiffre d'affaires sur l'ensemble de l'exercice 2012", a poursuivi le dirigeant.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/