GENOWAY renouvelle un contrat cadre avec une université européenne

23/01/2012 - 08:49 - Option Finance

(AOF) - genOway annonce lundi la signature d'un contrat majeur avec une université européenne réputée, classée parmi les meilleurs établissements mondiaux dans le domaine de la recherche scientifique. Suite à de nombreuses années de collaboration positive avec ce partenaire, la société a obtenu le renouvellement de son contrat cadre, pour une durée de deux ans. Les conditions financières de cet accord n'ont pas été divulguées. Grâce à cet accord, les chercheurs de ce centre renommé auront un accès privilégié aux modèles de souris génétiquement modifiés produits par genOway, afin de mener à bien leurs projets de recherche dans des domaines variés de la médecine et de la biologie (immunologie, neurosciences, génétique). Experte en matière de modification génétique chez la souris, et à la pointe de l'innovation technologique dans ce domaine, genOway a développé de nombreuses solutions destinées à sécuriser et accélérer le travail des chercheurs sur ces modèles d'études.

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LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/