Le Tarceva de Roche a reçu du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Union européenne, après nouvel examen des données qui lui étaient soumises, un avis favorable en vue de son homologation dans le traitement du cancer du pancréas métastatique. Tarceva est le premier traitement à avoir fait preuve, sur plus de dix ans, d'un avantage significatif en termes de survie chez des patients souffrant de cette terrible forme de cancer, dont le taux de survie à cinq ans n'a pas changé depuis des décennies et reste inférieur à cinq pour cent, explique le laboratoire.
Tarceva a déjà été approuvé aux Etats-Unis par la Food and Drug Administration (FDA) en novembre 2005 ainsi que dans 15 autres pays du monde pour le traitement de première ligne de patients atteints de cancer du pancréas localement évolué, non résécable ou métastatique, en association avec une chimiothérapie par la gemcitabine.
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