(AOF) - Le groupe pharmaceutique français spécialisé dans le traitement de l'allergie DBV Technologies a annoncé mardi l'enregistrement de son document de base par l'AMF en vue de sa prochaine introduction en Bourse. La société, fondée en 2002, a développé une technologie propriétaire unique, brevetée mondialement, baptisée Viaskin. Cette technologie permet d'administrer un allergène par la peau saine sans passage massif dans la circulation sanguine. Ce procédé permet ainsi de considérablement minimiser les risques de réaction allergique généralisée. DBV Technologies concentre ses efforts sur le développement de trois produits : Viaskin Peanut pour le traitement de l'allergie à l'arachide chez l'adulte et l'enfant dont une étude de phase II a démarré en France en 2010 ; Viaskin Milk pour l'allergie au lait de vache de l'enfant, dont le lancement de l'étude clinique de phase II est programmé en 2013 ; Viaskin HDM pour l'allergie aux acariens chez l'enfant, peu accessible aux moyens actuels de désensibilisation, sera lancé en étude clinique phase I en 2013, pour bénéficier des premiers travaux réalisés sur les autres produits. Au total, les trois allergies sur lesquelles DBV Technologies se focalise représentent un potentiel commercial que la société estime à plus de 5 milliards de dollars. DBV Technologies disposera en outre, de nombreux relais de croissance étant donné les autres applications possibles dans le domaine de l'allergie (oeuf, fruits de mer...) et les nombreuses applications de la technologie Viaskin dans d'autres domaines thérapeutiques (vaccins, maladies immunitaires...).
Essais cliniques (Phases I, II, III) : Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques. Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires. Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients. FTB/MAF/