(AOF) - La société biopharmaceutique Genfit a annoncé ce matin que l'étude GFT505-210-6, portant sur un traitement expérimental consacré au diabète, avait atteint tous ses objectifs primaires et secondaires d'efficacité sans révéler aucun effet indésirable. Les analyses statistiques démontrent que le GFT505 améliore la sensibilité à l'insuline du foie et des tissus périphériques, améliore la dyslipidémie, et réduit les marqueurs de dysfonctionnement hépatique et de l'inflammation chez des patients insulino-résistants avec une obésité abdominale. Jean-François Mouney, Président du Directoire, a commenté : "Ces données nouvelles sur la totalité des patients inclus dans l'étude confirment le large spectre d'actions de GFT505 sur les multiples paramètres intervenant dans le développement du NAFLD/NASH (affections hépatiques) ; caractéristique que nous avions entrevue avec les résultats intermédiaires rendus publics en octobre dernier et qui ont été bien reçus par la communauté pharmaceutique et financière rencontrée récemment lors de la dernière conférence organisée par JP Morgan à San Francisco". "Nous pensons qu'elles sont à même de renforcer la conviction de nos interlocuteurs dans les potentialités de GFT505 dans la prévention et le traitement du NAFLD/NASH. L'absence d'effet indésirable, à nouveau constatée comme dans toutes les études cliniques réalisées avec le GFT505 à ce jour, est également une bonne nouvelle pour cette indication où le ratio efficacité/sécurité d'emploi est particulièrement important pour les agences".
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/