(AOF) - Roche a prolongé son offre non-sollicitée de 44,5 dollars par action sur le spécialiste américain du séquençage des gènes Illumina. En dépit des protestations d'Illumina, qui juge le montant de l'offre insuffisant, le groupe suisse n'a pas modifié sa proposition. Cette dernière s'achève désormais le 23 mars au lieu du 24 février. Les analystes estiment pourtant que Roche devra relever son offre pour l'emporter alors que les dix plus gros actionnaires d'Illumina détiennent environ 60% des titres de la société américaine. Début février, Illumina avait rejeté l'offre de 5,7 milliards de dollars formulée fin janvier par Roche, la jugeant trop basse. Le groupe bâlois propose 44,50 dollars par action, soit une prime de 64% sur le cours de clôture du 21 décembre, veille des premières rumeurs, et de 18% sur le cours de clôture du 26 janvier, veille de l'annonce (37,68 dollars). Roche a indiqué que cette opération lui permettrait de se renforcer ans le séquençage de gènes, une technologie qui représente l'avenir de la branche pharmaceutique.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/