(AOF) - Guerbet a publié des résultats 2011 en forte hausse à la faveur notamment d'une réduction des coûts de production. Le spécialiste de l'imagerie médicale a réalisé l'an dernier un bénéfice net en hausse de 145,4% à 14,4 millions d'euros. Le résultat opérationnel courant a grimpé de 101% à 22,6 millions, impliquant une marge de 6% contre 3,2% en 2010. L'Ebitda a progressé de 15,2% à 42,7 millions, soit deux fois plus que le chiffre d'affaires en valeur relative. Il a bénéficié de coûts de production en amélioration, malgré une hausse du prix d'achat des matières premières en fin d'année. Le chiffre d'affaires consolidé a progressé de 7,2% à 377,8 millions. Guerbet entend faire évoluer en 2012 son positionnement pathologies/produits dans chaque grande zone géographique pour garantir un service médical performant, tout en optimisant la profitabilité de ses ventes. L'utilité croissante de l'imagerie dans la prévention et la prise en charge des pathologies justifient une augmentation continue des ventes attendue en 2012, a estimé le groupe. Lequel mettra l'accent en priorité sur la rentabilité du chiffre d'affaires, la maîtrise des coûts et l'optimisation du résultat opérationnel. Guerbet proposera à l'assemblée générale du 25 mai 2012, le versement d'un dividende de 1,80 euro par action, équivalent à celui de l'année dernière.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/