(AOF) - Carmat a creusé sa perte nette en 2011 à 13,4 millions d'euros contre 7,7 millions un an plus tôt. Les charges d'exploitation sur l'année sont ressorties à 22,2 millions d'euros contre 15,5 millions tandis que les produits d'exploitation ont atteint 6,1 millions d'euros contre 5,05 millions. L'accroissement des charges d'exploitations reflète les avancées réalisées en 2011 pour le développement du projet de coeur artificiel total, et notamment l'installation de nouveaux moyens d'intégration et de nouveaux bancs d'essai, ainsi que l'assemblage industriel des prothèses utilisées pour les essais précliniques et la formation de 3 équipes médico-chirurgicales. Le groupe spécialisé dans le développement d'un coeur artificiel a bénéficié au cours de l'année 2011 d'une subvention d'exploitation d'Oseo pour 6 millions d'euros. Cette subvention d'exploitation constitue l'essentiel des produits d'exploitation de la période. Carmat doit encore percevoir 3 millions d'euros de subventions d'exploitation et 10,8 millions d'euros d'avances remboursables d'Oseo après le franchissement des prochaines étapes de développement. Sa trésorerie disponible au 31 décembre 2011 s'établissait à 29,4 millions d'euros contre 11,4 millions d'euros au 31 décembre 2010.
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/