(AOF) - Vivalis a annoncé dans un communiqué la signature d'un accord de collaboration conjointe et de licence commerciale lié à l'utilisation de la lignée cellulaire EB66 de Vivalis, pour l'établissement d'un procédé industriel et la production de lots cliniques pour un anticorps, propriété d'une société pharmaceutique européenne. Cette nouvelle licence commerciale touche au domaine des protéines thérapeutiques. Les termes de l'accord commercial n'ont pas été précisés. Franck Grimaud et Majid Mehtali, co-dirigeants de Vivalis ont déclaré : " Nous sommes très heureux de signer cette collaboration. Cette nouvelle licence commerciale dans le domaine des protéines thérapeutiques démontre que la technologie EB66 n'est pas seulement innovante pour la production de vaccins : tous les résultats obtenus durant ces derniers mois ont confirmé que la lignée cellulaire EB66 a le potentiel pour établir une nouvelle plateforme cellulaire pour la production de protéines recombinantes, et en particulier d'anticorps monoclonaux anti-cancer avec une activité ADCC augmentée ou des protéines qui sont difficiles à exprimer dans des systèmes standards. "
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/