STENTYS : sa technologie renforcée par une étude américaine

27/03/2012 - 08:50 - Option Finance

(AOF) - Le Dr. Renu Virmani, médecin de renommée internationale, a présenté le 26 mars 2012 à Chicago lors du congrès annuel du Collège Américain de Cardiologie (ACC), les conclusions de sa nouvelle étude réalisée sur 59 patients, a annoncé Stentys. Cette dernière a mis clairement en exergue la difficulté pour un chirurgien lors du traitement d'une crise cardiaque de déterminer avec certitude le diamètre de l'artère, entraînant potentiellement un risque d'erreur dans le choix du stent adéquat. Aussi, la conséquence majeure d'une mal apposition d'un stent conventionnel (sous-dimensionné ou surdimensionné) est l'augmentation significative des risques de récidives. Le stent auto-apposant Stentys contrairement aux stents conventionnels résout ce problème lié au calibrage du stent grâce à ses propriétés expansibles. Il épouse ainsi parfaitement les contours du vaisseau sanguin, et sa forme et son diamètre s'adaptent lors de la décontraction du vaisseau et de la dissolution du caillot après l'infarctus.

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/