ORAPI affiche un bénéfice net 2011 en chute de 67%

28/03/2012 - 18:46 - Option Finance

(AOF) - Orapi a annoncé un résultat net part du groupe en chute de 67,6% à 1,271 million d'euros. Son résultat opérationnel a perdu 37% par rapport à l'exercice précédent à 4,028 millions d'euros. Son résultat opérationnel courant est ressorti en baisse de 24,8% à 4,702 millions d'euros pour 2011. Enfin, le chiffre d'affaires du spécialiste des solutions de désinfection, d'hygiène et de maintenance a augmenté de 8,3% à 122,207 millions d'euros. Le groupe va poursuivre son déploiement géographique sur les pays où de nouvelles implantations ont été ouvertes en 2011 telles que l'Argentine, la Pologne et l'Espagne. Il va également développer, en partenariat avec OSEO, des produits innovants techniques (graisses et lubrifiants destinés au marché de l'éolien) et respectueux de l'environnement. Orapi ajoute dans un communiqué qu'il prévoit un chiffre d'affaires à l'horizon 2015 de 200 millions d'euros. Un dividende de 0,35 euros sera proposé à l'Assemblée générale inchangé par rapport à 2010.

AOF - EN SAVOIR PLUS

LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/