(AOF) - Stallergenes a réalisé au premier trimestre 2012 un chiffre d'affaires en hausse de 7% à 75,7 millions d'euros. Sur le segment des graminées, les ventes d'Oralair ont progressé de 31%, signe du développement de la voie sublinguale dans plusieurs pays tels que la République tchèque, la Slovaquie, les Pays-Bas et la Suisse. En revanche, la performance de l'Europe du Sud, plus exposée aux pollens de graminées que les autres pays d'Europe, reste marquée par deux saisons polliniques faibles, a indiqué la société de biotechnologie. Stallergenes a souligné l'amélioration de sa situation financière. Ainsi, la trésorerie nette a poursuivi sa progression, en comparaison du niveau atteint fin 2011, conformément à la saisonnalité de l'activité. Stallergenes a obtenu le 21 mars 2012 l'autorisation de mise sur le marché d'Oralair au Canada. Avec cette approbation, Oralair devient le premier comprimé d'immunothérapie enregistré en Amérique du Nord. Le groupe a maintenu inchangé son objectif de croissance pour l'année 2012 (5 à 7%).
Pharmacie - Santé
Moody's juge que les perspectives du secteur pharmaceutique mondial sont négatives. L'agence de notation tient compte des prochaines expirations de brevets sur des produits phares et d'un portefeuille de développement actuel limité. Elle estime que la croissance des résultats des grands groupes devrait continuer à décliner en 2011. La pression sur les résultats se fera sentir davantage en 2012. Le marché demeure toutefois largement profitable et peu endetté. Les notes de crédit des acteurs de la pharmacie sont donc généralement meilleures que dans d'autres secteurs. En France, suite au scandale du Médiator (commercialisé par Servier), la réglementation va être durcie. Un projet de réforme du médicament a été élaboré, destiné à offrir davantage de transparence sur les liens entre l'industrie pharmaceutique et les experts qui évaluent les médicaments. Certaines dispositions de ce projet sont remises en cause par le LEEM (groupement professionnel des entreprises du médicament), notamment les règles régissant la visite médicale et les conditions plus restrictives d'obtention des autorisations temporaires d'utilisation. FTB/ACT/