(AOF) - Genfit poursuit son parcours volatil à la Bourse de Paris. Le titre de la société biopharmaceutique rebondit de 8,15% à 1,46 euro après avoir chuté de 20% lors des trois séances précédentes. Le titre a perdu 3,57% hier malgré une nouvelle favorable. Le groupe spécialisé notamment dans traitement des maladies cardiométaboliques déposera avant fin juin une demande officielle d'autorisation auprès de la FDA pour la réalisation d'une étude de phase IIb de GFT505 dans les affections hépatiques pouvant conduire à des cirrhoses voire des cancers du foie (NASH : Non-Alcoholic SteatoHepatitis) Cette demande fait suite à une réunion de concertation très favorable avec la FDA sur l'ensemble du dossier GFT505, sur l'essai lui-même et plus largement sur le plan de développement de GFT505 dans la NASH. L'autorisation demandée s'intègre dans la mise en place d'une étude multicentrique internationale impliquant un total de 75 centres d'investigation clinique, dont 20 centres aux Etats-Unis. " Nos discussions fructueuses avec les représentants de la gastro-intestinal division de la FDA nous confortent dans le positionnement de GFT505 comme premier représentant d'une nouvelle classe de médicaments pour le traitement de la NASH, besoin médical grandissant et encore insatisfait des deux côtés de l'Atlantique. Cette nouvelle devrait faciliter les discussions avec les partenaires potentiellement intéressés par un développement de GFT505 dans la NASH." a déclaré Jean-François Mouney, président du directoire de Genfit.
Pharmacie - Santé
Selon l'institut IMS Health, l'année 2012 sera caractérisée par un montant record de pertes de brevets de 46 MdUSD de chiffre d'affaires pour les grands groupes pharmaceutiques. Selon certains experts, dans les cinq prochaines années, la perte de chiffre d'affaires totalisera environ 150 MdUSD. Le cabinet de conseil Roland Berger considère que l'Américain Eli Lilly sera l'un des plus touchés. Sanofi, Merck-Schering, AstraZeneca et le leader mondial Pfizer seront également très impactés. En revanche, moins de 30% du chiffre d'affaires de Johnson & Johnson et GSK sera affecté. GSK devrait compenser la perte du brevet de son antiasthmatique Sérétide par ses avancées dans les vaccins. Pour affronter ces pertes de revenus, les laboratoires ont mis en place des stratégies variées : lancements de produits innovants, diversification dans les pays émergents, ou valorisation de médicaments connus, en modifiant leur statut. Ainsi, Pfizer cherche à modifier son Lipitor aux Etats-Unis, afin de le transformer en médicament vendu sans ordonnance. FTB/ACT/