(AOF) - Selon L'Agefi, Roche pourrait annoncer début janvier le rachat de l'américain Illumina pour 66 dollars par action, ce qui valoriserait le spécialiste du séquençage d'ADN de 8,1 à 8,2 milliards de dollars. L'offre précédente était de 51 dollars par titre, mais Roche n'était pas parvenu à contraindre sa cible. Toutefois, à ce stade, rien ne serait encore finalisé. L'Agefi" indique détenir des informations "apparemment fiables" expliquant que Roche est récemment retourné dans un processus de discussion avec le PDG de la société américaine, Jay Flatley, et sa direction. Jay Flatley n'a pas caché "qu'il n'était pas contre le fait de ne pas rester indépendant", note le quotidien. Les premiers contacts entre les deux groupes avaient eu lieu fin 2011. Le 25 janvier 2012, le CEO de Roche, Severin Schwan, annonçait officiellement une offre publique sur Illumina à 40 dollars par action, puis rà 44,50 dollars. Devant le refus d'Illumina, Franz Humer, président de Roche, proposait finalement le 29 mars derrnier 51 dollars dans une lettre adressée à Jay Flatley, soit une valorisation à 6,8 milliards de dollars. "Votre proposition ne parvient pas à dédommager nos actionnaires pour la valeur intrinsèque et rare liée à la position dominante sans équivalent d'Illumina", avait répondu le dirigeant américain.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/