BIOGEN forme un consortium de recherche pour identifier des cibles médicamenteuses pour le traitement de la SLA

20/12/2012 - 16:49 - Option Finance

(AOF) - La société de biotechnologie américaine Biogen a annoncé aujourd'hui avoir créé un nouveau consortium de recherche en collaboration avec plusieurs éminents centres de recherche universitaires. Ce consortium mobilisera différentes techniques et disciplines scientifiques afin d'identifier de nouvelles approches pour le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La coordination des recherches et le partage des résultats parmi les différentes disciplines devraient accélérer considérablement la compréhension du mécanisme de cette maladie et le développement de nouvelles cibles et approches de traitement. "La recherche sur la SLA constitue un domaine d'intérêt majeur pour Biogen, mais cette maladie s'est avérée très difficile à comprendre et à traiter" [-73]· travers ce consortium, chaque laboratoire participant entreprendra un projet de recherche d'une durée de trois ans. Biogen s'est engagée à consacrer plus de 10 millions de dollars sur trois ans au financement des projets de recherche menés par les membres du consortium. Cette initiative complètera et étendra une collaboration, annoncée plus tôt cette année par la société, avec Duke University et le Hudson Alpha Institute, visant à séquencer les génomes de 1 000 personnes atteintes de SLA.

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Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/