BIOALLIANCE PHARMA lance Oravig aux Etats-Unis

08/01/2013 - 08:51 - Option Finance

(AOF) - BioAlliance Pharma, société d'innovation dédiée au développement de produits orphelins en cancérologie et aux soins de support, a annoncé le lancement d'Oravig (nom de marque américain de Loramyc) aux Etats-Unis par son partenaire commercial, Vestiq Pharmaceuticals. A peine 3 mois après la signature de l'accord de licence entre les deux sociétés, les équipes commerciales de Vestiq ont démarré la promotion active d'Oravig auprès des médecins prescripteurs et des grossistes américains. Basée en Caroline du Nord, Vestiq est une société dédiée à la commercialisation de spécialités pharmaceutiques innovantes, efficaces et bien tolérées, répondant aux besoins de patients nécessitant des soins spécifiques. Suite à l'acquisition récente de la Société Praelia Pharmaceuticals par Vestiq Pharmaceuticals, les opérations de commercialisation d'Oravig seront menées directement par Praelia, la filiale opérationnelle. Vestiq présente un portefeuille spécialisé d'innovations thérapeutiques dans les soins de support en oncologie parmi lesquelles Oravig, indiqué dans le traitement de la candidose oropharyngée, occupe une position stratégique.

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LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/