VEXIM s'implante en Espagne

08/01/2013 - 08:54 - Option Finance

(AOF) - Vexim, société de dispositifs médicaux spécialisée dans le traitement mini-invasif des fractures vertébrales, a annoncé la création de sa filiale Vexim Spine S.L. à Barcelone, en Espagne, qui permettra d'accélérer la commercialisation sur ce territoire de la gamme SpineJack. " Comme annoncé lors de notre introduction en bourse en avril 2012, nous accélérons notre développement européen en nous implantant en Espagne, le troisième plus important marché de la kyphoplastie et de la vertébroplastie en Europe. Après la création récente de nos filiales allemande et italienne, nous poursuivons notre maillage européen afin de promouvoir activement le SpineJack auprès de nos prescripteurs et utilisateurs : hôpitaux, cliniques, chirurgiens et radiologues, " souligne Vincent Gardès, Directeur Général de Vexim. Vexim a d'ores et déjà recruté un directeur commercial à la tête de Vexim Espagne, Marta Farré Mateu. Professionnelle de la kyphoplastie en Espagne, elle a contribué à la création et au développement de ce marché pendant ses 8 années d'expérience chez Kyphon en tant que responsable régionale des ventes, puis chez Medtronic comme Directrice des Ventes et Key Account Manager. Agée de 35 ans, Marta Farré Mateu vit à Barcelone.

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LE SECTEUR DE LA VALEUR

Pharmacie - Santé

Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/