(AOF) - La société biopharmaceutique Genfit a annoncé aujourd'hui les conversions en actions de 25 obligations OCA2012-2 dans le cadre du contrat d'émission obligataire signé avec la société de gestion Yorkville Advisors au nom et pour le compte de YA Global Master SPV Ltd représentant une valeur de 250 000 euros. La première conversion de 10 OCA2012-2 en 33 097 actions nouvelles a été réalisée au taux de conversion, prime d'émission incluse, de 3,02 euros, soit 95% de la moyenne arithmétique des cours moyens pondérés des volumes de l'action Genfit considérant les cinq séances boursières ayant précédé la demande de conversion, soit la moyenne des cours moyens pondérés des volumes constatés du 28 décembre 2012 au 4 janvier 2013. La seconde conversion de 15 OCA2012-2 en 49 310 actions nouvelles a été réalisée au taux de conversion, prime d'émission incluse, de 3,04 euros, soit 95% de la moyenne arithmétique des cours moyens pondérés des volumes de l'action Genfit considérant les cinq séances boursières ayant précédé la demande de conversion, soit la moyenne des cours moyens pondérés des volumes constatés du 31 décembre 2012 au 7 janvier 2013. Suite à ces deux émissions d'actions réservées, le capital social du groupe est passé de 4,01 millions à 4,031 millions d'euros. Le nombre d'actions représentant le capital social a été augmenté de 82 407 actions pour être porté de 16,04 à 16,12 millions d'actions. Le montant de la première tranche de l'emprunt obligataire restant à convertir a été ramené à 600 000 euros.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/