(AOF) - Vivalis et Intercell AG ont annoncé le 16 décembre dernier leur intention de fusionner pour former Valneva. La fusion progresse et selon le calendrier communiqué lors de cette annonce, le document relatif à la fusion a été enregistré par l'Autorité des marchés financiers (AMF) le 23 janvier 2013. Tous les documents relatifs à la fusion ont été rendus disponibles sur les sites web de Vivalis et d'Intercell. Les Assemblées générales de Vivalis et d'Intercell ont été convoquées et se tiendront respectivement le 4 mars 2013 et le 27 février 2013. La fusion devrait être réalisée début mai 2013, date après laquelle Valneva, sous réserve de l'accord des autorités de marché, lancera une augmentation de capital de 40 millions d'euros De plus, Vivalis et Intercell ont finalisé le mode de gouvernance de Valneva et sont tombés d'accord sur la composition initiale du Conseil de Surveillance : Frédéric Grimaud (Président), Alain Munoz et Michel Gréco proposés par Vivalis. Prof. Alexander von Gabain, James Sulat, et Prof. Hans Wigzell sont proposés par Intercell. Enfin, Anne-Marie Graffin, proposée par le Fonds Stratégique d'Investissement ('FSI'), sera nommée après la réalisation de l'augmentation de capital.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/