(AOF) - Neovacs a annoncé aujourd'hui le lancement d'une augmentation de capital de 6,26 millions d'euros avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS). Elle pourra être portée à 7,2 millions d'euros. Le spécialiste de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a fixé le prix de souscription des actions nouvelles à 1,80 euro par action, soit une décote de 40% par rapport au cours de clôture du 11 février. Chaque actionnaire recevra un DPS par action enregistrée comptablement sur son compte-titres à l'issue de la journée comptable du 15 février 2013. 9 DPS permettront aux titulaires de souscrire à titre irréductible à 2 actions nouvelles. Le produit de cette augmentation de capital sera affecté à la poursuite du développement des candidats-médicaments de Neovacs et notamment en priorité le lancement d'une étude clinique de Phase IIb/III dans la polyarthrite rhumatoïde qui permettra de confirmer l'efficacité clinique du TNF-Kinoïde dans cette pathologie très répandue. Cette décision s'appuie sur la qualité des derniers résultats cliniques publiés dans chacune des indications. Elle reflète la volonté du management de disposer le plus rapidement possible, de la preuve de concept clinique irréfutable de son approche unique et très prometteuse de vaccination thérapeutique et de permettre à tous les actionnaires de participer au franchissement de cette étape ultime et décisive.
Augmentation de capital : Action qui consiste à augmenter le capital social d'une entreprise en émettant de nouvelles actions. Généralement utilisée en dernier recours pour assurer le financement de l'entreprise (après l'autofinancement et l'endettement). Ce type d'opération est dilutif à court terme pour l'actionnaire. La société propose généralement aux anciens actionnaires de souscrire de nouveaux titres un prix en principe inférieur au dernier cours de bourse.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/