(AOF) - Korian a annoncé que son OPA lancée sur Curanum a "rencontré un très grand succès". Avec 78% du capital, Korian dispose d'une majorité de contrôle qui rend possible le rapprochement entre Phönix et Curanum pour créer le nouveau leader allemand. "Cette opération conforte la position de co-leader européen de Korian avec 35 000 lits exploités en Europe, dont 57% à l'international", a déclaré le groupe spécialisé dans la prise en charge de la dépendance. "L'Allemagne représente en effet le plus grand pays d'Europe avec une démographie extrêmement favorable à notre activité. Elle offre également un système de financement public pérenne et des opportunités à venir de consolidation", a argué Korian. Pour rappel, le 21 janvier dernier, le groupe Korian a publié un document d'offre concernant l'offre publique d'achat volontaire adressée à l'ensemble des actionnaires de Curanum AG en vue de l'acquisition de toutes leurs actions au porteur de Curanum AG à un prix en numéraire de 2,50 euros par Action Curanum. Le 14 février, Korian a renoncé au seuil d'acceptation minimum de 75 % dans le cadre de cette offre d'achat. Par conséquent, la période d'offre s'est terminée le 4 mars dernier, à minuit, heure d'Europe centrale. Toutes les autres conditions de l'offre ont été remplies.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/