(AOF) - Neovacs a annoncé le succès de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (DPS) lancée le 15 février 2013. Le taux de souscription a avoisiné près de 135% portant la demande à environ 8,5 millions d'euros. En conséquence, le conseil d'administration du spécialiste de la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires a décidé d'exercer la clause d'extension dans son intégralité. Le montant brut de l'opération s'élève donc à 7.205.607 euros et se traduit par la création de 4.003.115 actions nouvelles. Le produit de cette augmentation de capital sera affecté à la poursuite du développement des candidats-médicaments de Neovacs et en priorité le lancement d'une étude clinique de Phase IIb/III dans la polyarthrite rhumatoïde. Cette décision s'appuie sur la qualité des derniers résultats cliniques obtenus et sur le potentiel de marché pour des traitements différenciés dans cette pathologie. La décision de faire appel au marché reflétait notamment la volonté de la société de disposer le plus rapidement possible de la preuve de concept clinique irréfutable de son approche unique et très prometteuse de vaccination thérapeutique. Le règlement-livraison des actions nouvelles aura lieu le 15 mars 2013 et leur admission aux négociations sur le marché réglementé de NYSE Euronext à Paris est prévue le 18 mars 2013. Les actions nouvelles porteront jouissance courante et seront négociées sur la même ligne de cotation que les actions existantes.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/