(AOF) - Mauna Kea Technologies a publié des résultats d'une nouvelle étude démontrant que la biopsie optique par son produit vedette, Cellvizio (un système d'endomicroscopie confocale par minisonde) permettait de s'affranchir des limitations des biopsies traditionnelles et de diagnostiquer efficacement les tumeurs cancéreuses de l'estomac. Cette étude a été réalisée au Soon Chun Hyang University Hospital Gastrointestinal Cancer Center de Séoul, en Corée. Les résultats ont été publiés en ligne dans le numéro de mars de la revue Gastrointestinal Endoscopy. " Ces résultats confirment toute la valeur ajoutée du Cellvizio pour le diagnostic du cancer de l'estomac. Ils montrent également que la biopsie optique constitue une méthode fiable, offrant une meilleure solution diagnostique que les méthodes usuelles. Ces résultats sont très prometteurs pour le marché asiatique, qui représente un potentiel commercial considérable pour le Cellvizio pour le diagnostic des cancers gastriques ", a déclaré Sacha Loiseau, directeur général de Mauna Kea Technologies. " Des données importantes telles que celles de cette étude auront une influence déterminante sur le renforcement de notre présence en Asie ". Conçu pour aider les médecins dans leur diagnostic, mieux traiter les patients et réduire les coûts hospitaliers, le Cellvizio est utilisable avec pratiquement n'importe quel endoscope. Le Cellvizio a obtenu l'autorisation réglementaire de la Food and Drug Administration, aux États-Unis et le marquage CE, en Europe, pour son utilisation dans les appareils digestifs et pulmonaires.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/