(AOF) - SpineGuard lance aujourd'hui son introduction en Bourse sur NYSE Alternext Paris. Cette société conçoit, développe et commercialise des instruments médicaux à usage unique destinés à sécuriser la chirurgie du dos. L'opération va se traduire par l'émission d'environ 1,11 million d'actions, proposée chacune à un prix compris entre 7,29 euros et 8,91 euros. Le produit brut de l'offre représentera donc environ 9 millions d'euros. L'offre ouvre le 11 avril pour se clôturer le 22 avril. Le prix fixé sera dévoilé le 23 avril. SpineGuard s'introduit en Bourse afin de se donner les moyens nécessaires pour accélérer son expansion commerciale, diffuser et multiplier les études cliniques, étendre sa gamme et nouer des partenariats stratégiques. Fondée en 2009, basée à Paris et à San Francisco, SpineGuard a conçu la technologie "PediGuard", qui permet aux orthopédistes et neurochirurgiens de réaliser un perçage vertébral avec une précision inégalée. Grâce au capteur situé à sa pointe et à l'électronique embarquée dans sa poignée, le PediGuard mesure en temps réel et retranscrit sous la forme d'un signal sonore et lumineux tout changement de conductivité électrique des tissus rencontrés. L'enjeu est d'importance. En effet, près de 5 millions de vis vertébrales sont posées chaque année. Or, selon SpineGuard, leur mauvais positionnement est fréquent, avec des conséquences potentiellement dramatiques pour les patients opérés, notamment sur le plan neurologique Plus de 24 000 chirurgies ont été réalisées dans le monde avec le PediGuard. En 2012, le chiffre d'affaires du groupe a bondi de 29% à 3,9 millions d'euros, dégageant une marge brute de 86%.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/