(AOF) - Vétoquinol a réalisé au premier trimestre de l'exercice 2013 un chiffre d'affaires en baisse de 2% à 75,5 millions d'euros. [-73]· taux de change et périmètre constants, le chiffre d'affaires du spécialiste de la santé animale s'établit à 76 millions en baisse de 1%. L'activité des animaux de rente en retrait de 4,2% n'a pas pu être compensée par la progression de 0,4% des ventes des produits destinés aux animaux de compagnie. En Europe, Vétoquinol enregistre une baisse de 3,2% de ses ventes tandis que les territoires Asie/Pacifique et Amériques enregistrent une croissance organique respectivement de 5,6% et 0,7%. Ces deux régions représentent à présent 38,6% du chiffre d'affaires groupe au premier trimestre 2013 contre 37,9% pour la même période de 2012. Disposant d'une solide structure financière pour mener à bien son développement, le groupe a rappelé qu'il était focalisé sur la mise en oeuvre et la réussite de son plan stratégique. [-73]· ce jour, aucun événement connu n'est venu affecter la situation financière du groupe présentée à l'occasion des résultats annuels de l'exercice 2012, a déclaré Vétoquinol. "Les résultats opérationnels à fin mars 2013 continuent de renforcer la solide structure financière du groupe. La trésorerie demeure largement excédentaire", a précisé le groupe.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/