(AOF) - Stallèrgenes a réalisé au premier trimestre un chiffre d'affaires en repli de 0,4% à 74,5 millions d'euros. Les ventes de la société de biotechnologie ont reculé de 2,7% à 54,6 millions en Europe du Sud (Portugal, Espagne, France, Italie). Ailleurs en Europe (Grèce comprise), les ventes ont baissé de 0,3% à 16,2 millions. Hors Europe, les ventes ont bondi de 39,1% à 3,7 millions. Par branche, la voie sublinguale représentée par l'Oralair, le comprimé d'immunothérapie aux cinq pollens de graminées, a reculé de 0,9% à 67,4 millions. La voie sous-cutanée et autres produits ont progressé de 2,9%. Le groupe n'a pas formulé de prévisions. Il s'est contenté de rappeler que la FDA avait accepté en février d'étudier sa demande de BLA pour Oralair, faisant du groupe le premier laboratoire pharmaceutique à voir son dossier de demande d'enregistrement accepté pour évaluation par la FDA pour un comprimé d'immunothérapie. Avec l'objectif d'avoir rapidement un fort impact sur le marché américain, Stallergenes évalue actuellement l'approche optimale pour commercialiser Oralair dans ce pays, notamment en étudiant une éventuelle collaboration de distribution avec des sociétés opérant aux Etats-Unis dans le domaine de l'allergie. Au nombre des partenaires potentiels, se trouvent Greer Laboratories Inc., leader de l'immunothérapie allergénique aux Etats-Unis, ainsi qu'Antigen Laboratories Inc., producteur d'extraits allergéniques qui travaille en étroite collaboration avec les spécialistes ORL américains. Toutes deux ont récemment fait l'objet d'un accord définitif d'acquisition par Ares Life Sciences, l'actionnaire de référence de Stallergenes.
Pharmacie - Santé
Les perspectives ne sont pas très bonnes pour l'industrie pharmaceutique mondiale. La pression sur les prix s'accroit en Europe et les systèmes d'évaluation des médicaments deviennent plus exigeants. Le cabinet de conseil IMS estime que les trois quarts de la croissance du marché pharmaceutique viendront des pays émergents dans les cinq prochaines années, contre seulement 6% pour l'Europe et 17% pour les Etats-Unis. Cette croissance se réalisera essentiellement au profit des génériques. Le faible dynamisme du marché européen provient du contrôle des dépenses de médicaments mis en place dans les principaux pays, dont la France. Quant aux innovations, elles doivent être réalisées dans un cadre beaucoup plus contraignant. Les laboratoires devront donc financer des essais cliniques coûteux, à réaliser régulièrement après la commercialisation des molécules. FTB/ACT/