(AOF) - Nicox a comptabilisé une perte nette de 4,3 millions d'euros au cours de la période trimestrielle se clôturant au 31 mars 2013, comparé à un profit net de 4,2 millions au 31 mars 2012. Cette situation s'explique par la forte diminution du chiffre d'affaires sur la période comparé aux trois premiers mois de 2012 qui incluaient un paiement d'étape important de Bausch + Lomb. Le chiffre d'affaires de la société française de biotechnologie s'élève en effet à seulement 0,07 million, comparé à 7,5 millions pour la même période en 2012. Le chiffre d'affaires du premier trimestre de 2013 correspond aux ventes initiales du produit AdenoPlus, un dispositif médical de diagnostic rapide, pris en licence auprès de Rapid Pathogen Screening Inc (RPS) en juin 2012. Nicox a débuté ses activités de commercialisation d'AdenoPlus en octobre 2012 et construit actuellement une infrastructure commerciale pour développer les ventes de ce produit. Le chiffre d'affaires comptabilisé au cours du premier trimestre de 2012 correspondait au paiement d'étape de 10 millions de dollars reçu de Bausch + Lomb en avril 2012 suite à leur décision de poursuivre le développement du latanoprostene bunod (précédemment connu sous le nom de BOL-303259-X). Au 31 mars 2013, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de la société sont de 72,1 millions d'euros, contre 77,5 millions au 31 décembre 2012. "Les progrès accomplis ce trimestre dans la poursuite du développement de Nicox en une nouvelle société internationale spécialisée en ophtalmologie nous paraissent encourageants", a déclaré le PDG de Nicox, Michele Garufi.
- Partenariats stratégiques avec un ensemble de sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, dont Merck & Co et Bausch & Lomb ; - Fonds Stratégique d'Investissement (FSI) actionnaire à hauteur de 5,45%.
Les points faibles de la valeur
- Très forte volatilité de la valeur, au gré des annonces sur les essais cliniques ; - Très forte envolée en 2012 ; - Valeur toujours sujette aux évolutions sur le dossier Naproxcinod (nouvelle demande de mise sur le marché aux Etats-Unis après l'échec de 2010).
Comment suivre la valeur
- Réintégrée dans le SBF 120 en septembre 2012 ; - Valeur risquée : les sociétés de biotechnologie sont des sociétés jeunes qui ne dégagent pas encore de résultat, qui sont dépendantes de subventions ou d'accords avec des laboratoires. - Les molécules nécessitent de nombreuses années de développement, avant d'être éventuellement commercialisées. Elles ne sont, par conséquent, pas valorisées immédiatement en Bourse. Il faut également évaluer le marché potentiel d'une molécule en développement et si elle répond à des besoins médicaux insatisfaits.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/