(AOF) - Trangene a annoncé que le recrutement des 120 patients de l'étude internationale Traverse était désormais achevé. L'objectif de cet essai de phase II est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement par Pexa-Vec (JX-594/TG6006, pexastimogene devacirepvec) chez des patients atteints d'un cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC), en échec thérapeutique après un traitement par sorafenib (Nexavar). Pexa-Vec est un virus oncolytique à 'triple action' qui vise à réduire rapidement la masse tumorale par destruction des cellules cancéreuses, déclencher une réponse immunitaire de longue durée spécifiquement dirigée contre les cellules tumorales et "affamer" la tumeur en provoquant une inflammation locale des vaisseaux sanguins qui assurent son alimentation. "La fin de la phase de recrutement des patients dans l'étude Traverse constitue une étape importante dans le développement du virus oncolytique Pexa-Vec", a déclaré Philippe Archinard, PDG de Transgene. Et d'ajouter : "Nous prévoyons d'obtenir les premiers résultats de cette étude au dernier trimestre de cette année. Ces données, combinées à celles des autres études cliniques en cours avec Pexa-Vec, devraient nous permettre d'optimiser le design de notre essai clinique de phase 3 à venir". L'objectif principal de l'étude Traverse est de comparer la survie globale des patients qui reçoivent un traitement associant Pexa-Vec et les soins de support actuels à ce stade de cancer du foie à celle des patients ne recevant que les soins de support. Cette étude qui concerne au total 120 patients mobilise 40 centres hospitaliers en Amérique du Nord, en Corée du Sud, à Taiwan, Hong Kong et en Europe.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/