(AOF) - Les laboratoires pharmaceutiques Pfizer et Takeda viennent d'obtenir gain de cause auprès des tribunaux américains contre Teva et Sun après presque 10 ans d'une longue procédure pour violation de la législation sur les brevets. Le laboratoire israélien Teva Pharmaceuticals Industries Ltd. et son confrère indien Sun Pharmaceutical Industries Ldt. avaient en effet été accusés par la firme américaine Pfizer et son partenaire de l'époque, Nycomed, aujourd'hui propriété du premier laboratoire nippon Takeda Pharmaceutical Company Ltd., d'avoir abusivement mis sur le marché un générique du Protonix. Le Protonix est un médicament indiqué dans le traitement des oesophagites érosives, inflammations de l'oesophage souvent dues à un reflux d'acide gastrique. Ce traitement, sous brevet jusqu'en janvier 2011, avait été commercialisé sous une version générique par Teva et Sun avant cette date, ont finalement reconnu les accusés. Teva devrait verser 800 millions de dollars à Takeda et Wyeth, filiale de Pfizer, avant la fin de l'année 2013, puis 800 autres millions en octobre 2014. Sun est quand à lui condamné à payer les 550 millions restants en une seule fois, au cours de l'année 2013.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/