(AOF) - Erytech Pharma a annoncé ce mardi avoir lancé une étude de phase II dans le cancer du pancréas. La société biopharmaceutique française qui conçoit des traitements contre les leucémies aiguës et autres cancers a montré dans une publication que 50% à 90% des cancers les plus connus sont éligibles à un traitement par Eryasp, en les affamant en asparagine, un nutriment essentiel pour la croissance des cellules cancéreuses. Sont notamment concernés les cancers du pancréas, de la vessie, du foie ou de l'ovaire. En conséquence, Erytech a sélectionné le cancer du pancréas comme la première indication ciblée par Eryasp (nom de code du produit " asparaginase encapsulée dans les globules rouges " et denommé Graspa dans les leucémies aigües en Europe) dans le domaine des tumeurs solides. Il s'agit d'une maladie très agressive et sans traitement efficace connu. En Europe et aux Etats-Unis, environ 140 000 nouveaux patients sont atteints chaque année du cancer du pancréas avec un taux de survie à 5 ans de seulement 6% à 10%, l'un des plus faibles toutes formes de cancers confondues. Après avoir terminé avec succès une étude de Phase I dans cette même indication permettant de démontrer la bonne tolérance du produit chez ces patients très fragiles, Erytech poursuit son développement dans les tumeurs solides avec le lancement d'une étude de Phase II dans le traitement du cancer du pancréas en deuxième ligne. Dans cette nouvelle étude qui portera sur environ 100 patients, ERYASP sera utilisé en complément du traitement actuel de référence et comparé à l'utilisation seule de ce traitement de référence.
Essais cliniques (Phases I, II, III) : Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques. Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires. Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Pharmacie - Santé
Selon le cabinet spécialisé IMS Health, la reconfiguration du marché pharmaceutique mondial va se renforcer sur la période 2012-2016. Les deux tiers de la croissance proviendront désormais des pays émergents contre la moitié sur la période 2007-2011. L'autre moteur de croissance pour les acteurs est l'innovation et l'enregistrement de nouvelles molécules. Même si la taille du marché potentiel est plus limitée, ces nouveaux produits contribueront à hauteur de 115 à 125 milliards de dollars à un apport de chiffre d'affaires supplémentaire sur la période 2012-2016. Ils permettront de compenser les pertes de chiffre d'affaires (120 à 130 milliards de dollars) liées à la transformation des grands produits en génériques. FTB/ACT/